【經濟日報╱記者王淑以整理】
2014.04.27 02:25 am
由於近期美國新藥研究型生技公司股價回檔，以及國內政治不穩定之多重因素影響，國內新藥族群股價亦遭逢修正壓力，尤其以高價且營收尚未明朗之個股賣壓較為沉重。統一投顧短期建議避開營收業績較不明確，對市場風險敏感性高之新藥族群，中長期布局則可逢低承接藥物開發進度明確，授權或營收近期有望表現個股，包括智擎（4162）、因華、台微體、神隆。
美國生技股短期面臨技術性修正，那斯達克生技指數（NASDAQ Biotechnology Index， NBI）下跌，主要導火線是因為在3月20日美國眾議院民主黨議員認為，生技藥物大廠Gil ad Sciences對於新一代的C型肝炎藥物Sovaldi訂價過高，將會造成歐巴馬政府聯邦醫療補助計畫（Medicaid）沉重的負擔。市場對於新藥藥價可能受到限制，因而對公司獲利產生疑慮，並波及其它研發型生技公司股價。
另外NBI指數由2009年3月開始已經上漲超過30%，因此也伴隨著投資人趁機獲利了結的賣壓。
對於中長期展望，目前美國新藥族群面臨短線技術性修正，但具有基本面正向支撐下，中長期仍為正面看法。
NBI指數中主要公司Amgen、Biogen-Idec、Celgene、Gilead在經過這一波下跌之後，目前本益比由原本的平均22.1倍降至19.5倍，在基本面支撐下，股價在第2季有回穩的態勢。
對於國內新藥開發族群而言，外有美國生技股回檔壓力，內有服貿政治紛擾，導致原本即對於風險具有高敏感度之新藥族群也面臨技術性修正。短期整體族群看法偏向保守中立，若著眼中長期可於股價回檔時逢低承接，以藥物開發進度明確，授權或營收短期可表現個股為主，包括智擎、因華、台微體、神隆等。
智擎末期胰臟癌孤兒藥物PEP02（MM398）預計今年第2季可完成臨床3期期中數據分析，今年底或明年初可以取得美國FDA藥證核准。PEP02是將原本毒性高的化學抗癌藥物，藉由奈米化微脂體進行包覆，因此可以延長藥物體內半衰期，具物理性標靶導向特性，進而提升藥效，降低使用量，減少副作用產生。
因華核心技術為自動口服微乳化藥物傳輸平台（OralPAS），可將原本口服難吸收，必須採用注射之藥物更改為口服劑型，提高用藥便利性，降低因一次施打之血中藥物濃度波動過高之缺點，降低藥物副作用。
主要開發產品為 Gemcitabine Oral，是針對癌症治療之老藥新劑型藥物，目前在美國及台灣進行臨床1期/PK試驗，預計將在今年完成。