【聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】 2013.09.04 02:49 pm
上櫃生技股台灣東洋藥品 (4105)在癌症疾病領域的藥物開發有重大突破，與日本藥廠共同合作開發的TS-1R(愛斯萬)口服化療藥物，除了可以作為胃癌病人開刀後輔助性治療的標準用藥之外，並在日前通過衛生福利部審核取得『適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人』的新適應症。該股今受惠此項題材走揚，攻上月線，以上月下旬才剛除權息的權息值9.9元推算，至今已填權息幅度已達65%。
台灣東洋藥品總經理林榮錦表示，持續深耕癌症領域用藥一直是台灣東洋的努力目標，此次的突破將可造福更多癌症病友，實屬佳音。
台灣東洋藥品與日本藥廠合作，在台灣及日本進行胰臟癌第三期臨床試驗，為目前亞洲最大規模的胰臟癌臨床醫學研究，包含台大、長庚、榮總、馬偕、中國附醫、彰基、成大附醫、奇美、高醫附醫均加入此臨床研究。
此研究結果證實口服TS-1R(愛斯萬)在治療晚期胰臟癌的效果與現今標準治療gemcitabine相當且副作用低；若合併gemcitabine治療，可更有效縮小腫瘤、緩解腫瘤造成的臨床症狀並提供患者更好的生活品質。
此研究成果已於5月發表在國際知名期刊Jour al of Clinical Oncology，並於本月通過衛福部核可新適應症"治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人"，提供病人一個有效且方便性高的新治療選擇， 每年可嘉惠約1500位胰臟癌患者。
台灣東洋半年報稅後盈餘6.15億元，獲利年增率近倍，每股盈餘2.44元。