2025-06-05 17:46:58 記者 新聞中心 報導
國立臺灣大學醫學院團隊在國家科學及技術委員會(以下稱國科會)支持，以及生物技術開發中心(以下稱生技中心)旗下的生醫商品化中心藥品領域(BioMed Commercialization Center, BMCC|Drug Division，以下稱BMCC|Drug)的協助下，成功開發出極具潛力的次世代控制近視藥物，並於今(5)日正式技轉予靈品生醫公司，朝臨床與商品化邁進，期望為全球近視防治帶來突破性的進展。

近年來，亞洲地區近視問題愈發嚴重，特別是新加坡、香港、臺灣、日本、南韓及中國，在16至18歲的青少年中，近視率已超過80%。據國際近視研究學會統計資料顯示，全球近視人口約30%，然而，臺灣18至24歲者，每100人就有73人近視，18歲以下青少年近視率更高達87.2%，名列全球前三名。

國民健康署統計指出，面臨升學壓力的國中三年級學生，近視率達89.3%，高度近視(度數超過500度)的比例也達28.0%，顯示臺灣青少年近視問題已不容輕忽。而近視會因度數不斷增加造成眼球眼軸持續增長，導致視網膜剝離的風險、亦容易引發黃斑部萎縮退化、青光眼及白內障等多種眼部疾病，因此控制近視的藥物研發成為全球眼科領域的重要課題。

生技中心指出，該項次世代控制近視藥物的作用機制係維持眼球鞏膜的厚度與強度，讓學齡兒童在發育階段，即擁有強健的眼球結構，降低眼球前後軸異常增長變形而產生近視的機會。該創新藥物根據現階段臨床前數據顯示，近視控制效果卓越，療效與高濃度散瞳劑(1% Atropine)幾乎相當，卻無相關副作用，安全性試驗結果呈現出無危害發育中的眼球。此外，已完備進入IND(試驗中新藥)申請的臨床前試驗資料，靈品生醫預估明(2026)年第二季可完成一期臨床試驗，並於明年第四季啟動二期臨床試驗。

靈品生醫董事長陳宜超表示，公司成員主要來自生技中心和BMCC |Drug團隊，這項技術從生技醫藥國家型計劃到育苗計畫，政府一路的扶植和支持，透過各種資源持續驗證臨床效果，對進入臨床潛力深具信心，因此集結志同道合的夥伴共同投入創新創業這條路。希望將這項臺灣自主研發的眼科創新技術推向國際市場，打造全球第一款安全、有效、無散瞳副作用的近視治療藥物。

靈品生醫未來將加速IND(試驗中新藥)申請及啟動臨床試驗，規劃在進入二期臨床試驗階段後，將採取與國際藥廠合作或授權的策略，於國外進行臨床試驗與行銷到國際市場，期望早日推出全球首款專一控制近視的創新治療藥物，翻轉當今全球近視防治新模式，降低兒童高度近視及其併發症風險。

生技中心表示，此次技轉授權，象徵臺大醫學院從基礎研究出發，在國科會與BMCC|Drug的資源鏈結與專業輔導下，進一步實現研發成果商品化的典範。這不僅是科研合作的開始，更是落實「從實驗室走向市場」願景的重要一步。未來臺大醫學院、靈品生醫與BMCC|Drug將持續合作，攜手推動臺灣眼科藥物創新發展，向全球生醫醫療市場邁進。

生技中心代理執行長、同時也是BMCC|Drug計畫主持人陳綉暉表示：BMCC|Drug為生技中心旗下推動技術商品化的核心團隊，很榮幸能陪伴臺大醫學院眼科研究團隊從基礎研究一路走到療效驗證、轉譯、商化與成立新創的每一個里程碑。這項成果體現了臺灣在創新藥物開發上的潛力，也展現公私協力、學研攜手並進的新典範。

(圖片來源：生技中心)