財訊新聞 　 2024/10/30 08:19

【財訊快報／記者何美如報導】中裕新藥(4147)29日宣布，獲得美國客戶評選通過，針對其抗體臨床試驗藥物提供相關生產製造服務，此為本公司開始進軍CDMO(委託開發暨製造服務)業務後首次獲得國外委託案件，預計近期將完成正式契約簽署。

中裕表示，這項來自美國客戶的委託生產對於公司是一個重要的里程碑，反映了本公司CDMO服務能力的肯定已跨入國際。本公司竹北蛋白質抗體藥物廠配置有數個50至2000升生物反應器，可提供臨床及商業用藥生產需求。自建廠以來，已成功完成多批抗體藥物生產，在2022年和2023年已通過美國FDA的查驗，且無任何缺失報告，具備先進設備和充足的產能配備，有能力為生技產業委託客戶提供製程開發、技轉放大、GMP批次生產等各項服務。

中裕指出，本次獲得美國客戶評選通過，針對其抗體臨床試驗藥物提供相關生產製造服務，預計近期將完成正式契約簽署，再啟動技術移轉，並進行分析測試和相關生產製造活動。