行【時報-台北電】康霈(6919)113年1月7日公告，新藥CBL-514注射劑用於治療罕見疾病竇根氏症(Dercum's Disease)之安慰劑對照二期臨床試驗(CBL-0202DD Phase 2)申請，已獲美國食品藥物管理局(USFDA)核准執行。 藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯：廖小蕎)