懷特生技（4108） 董事長李成家表示，斥資數億元興建的植物新藥精製廠已完成試產，預計7月將正式量產上市，供應給各大醫院使用，該廠每年可生產懷特血寶注射劑超過20萬劑，初估明年起即可開始獲利。
懷特血寶注射劑是國內首張核准通過上市的植物新藥，主要是治療癌症病人無藥可治之嚴重疲憊症，該注射劑每一劑的售價為新台幣1.1萬元，每一療程為24劑。
根據衛生署資料，台灣的癌末病患約5萬人，李成家表示，以10-15％的市占率計算，年需求量約12-18萬劑。如以一劑1.1萬元計算，未來每年約可帶來13-20億元的營收，將帶動懷特營收、獲利躍進。
李成家表示，懷特投資的無菌植物新藥精製廠，是國內首座符合PIC/S及美國FDA的GMP規範的藥廠，該新廠的年產能超過20萬劑，足夠國內癌末病患的量。此外，懷特血寶注射劑在7月開始供應給各醫院使用後，由於是新產品，初期效益可能不明顯，但明年起應可啟動較大的成長動能。
懷特積極投入新藥研發，去年前三季虧1.16億元，每股稅後虧損0.88元，法人預估，第4季仍維持小虧，全年每股稅後虧損將逾1元。今年上半年估維持去年表現，下半年有機會轉盈。李成家說，懷特血寶除了在台灣取得植物新藥藥證外，也在通過FDA進行治療原發性血小板低下紫斑症的二期臨床，收案進度已達67％，而研發中的懷特咳寶、骨寶、糖寶也進入FDA二期臨床，目前糖寶更獲在美國掛牌上市的中國知名藥廠青睞，正在洽談推動兩岸多中心臨床新藥開發計畫。
另外，該公司也與德國舒培大藥廠亞太合作夥伴扶陞公司簽訂合作備忘錄，共同推動咳寶、骨寶在大陸執行臨床實驗，卡位中國植物新藥市場。