個股：藥華藥(6446)現增超額認購50倍，凍結資金近百億元
2020/08/05 10:05 財訊快報／記者何美如報導

藥華藥(6446)現金增資總發行股數2200萬股，每股102元，預計募得22.44億元，其中，公開抽籤股數為1870000股，申購期間投資人申購踴躍，合格件數達91403件，凍結資金近百億元，中籤率僅2.04%，超額認購高達50倍。

近期藥華藥營運跨步，指標產品P1101（Ropeginterferon alfa-2b）用於治療真性紅血球增多症（PV），除了在台上市，美國市場也在5月中BLA送件成功，目標明年上市，韓國透過子公司向韓國食品藥物安全部（MFDS）申請孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation ODD）已獲認證，不須在韓國另外進行銜接性臨床試驗即可向MFDS提出藥證申請，明年有望和美國同步取證。

今年度藥華藥辦理現金增資分為兩階段，第一階段以私募引進外資及國家基金加碼，共募得15.68億元，需鎖股3年；第二階段經證期局核准後，進行現金增資認股，總發行股數22000000股，每股102元，預計募得22.44億元。

藥華藥指出，本次現金增資員工認股認購率近乎百分之百，充分的顯示同仁對公司發展方向的認同。依證券交易法第28條之1規定，提撥發行新股總額之10%（計2200000股）辦理公開承銷，其中公開抽籤股數為1870000股，總金額為1.9074億元。統計7月29-31日申購期間民眾申購踴躍，經台灣證交所統計合格件數達91403件，凍結資金近百億元，中籤率僅2.04%，超額認購高達50倍。

本次資金全數到位後，有助公司長期穩定發展，加速推動新藥P1101在美國及台灣的行銷布局，以及治療其他適應症的臨床試驗進程，其中，P1101治療原發性血小板過多症（ET）的全球多國多中心三期臨床試驗將於本月正式開展。臨床試驗參與國家包括美國、中國、台灣、日本與韓國，力拼於最短時間內完成臨床試驗，取得藥證。