（中央社記者羅秀文台北2013年9月9日電）
台灣神隆 (1789) 今天宣布，提供原料藥Topiramate給美國生技公司Supernus生產的新型緩釋劑型癲癇症用藥TrokendiXR，獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，上週在美國上市。
癲癇是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種中樞神經慢性疾病。不同於其他需要多次服用的癲癇症用藥，Trokendi XR屬於持續性藥效的新劑型，一天服用一次即可，且副作用較低，並對肌痙攣、嬰兒痙攣也有效。
目前市面上銷售的 Topiramate 系列中只有速釋型藥物，且僅在癲癇病的治療過程中充當輔助治療藥物。根據美國疾病預防與控制中心最新資料顯示，美國境內約有超過200萬名癲癇病患者，Trokendi XR上市後可望引起市場注目。
台灣神隆總經理馬海怡表示，神隆提供國內外新藥公司和國際大藥廠的委託研發及商業量產代工服務，以快速、彈性、可靠的競爭優勢，協助客戶快速上市。
馬海怡說，Trokendi XR的原料藥Topiramate同樣應用在去年在美國上市的減肥新藥上，市場反應佳，Trokendi XR上週在美國上市，將為癲癇患者帶來多一項方便的治療選擇。
台灣神隆除以抗癌針劑原料藥攻佔海外市場，近來在中樞神經系統用藥領域也屢創佳績。用於治療阿茲海默症的Galantamine藥物全球市占率近5成，憂鬱症用藥Vilazodone及減肥新藥Qsymia因不會產生同類藥品的副作用，銷售亮眼。市場預期Trokendi XR上市後，可順利在抗癲癇藥物市場締造佳績。