智擎（4162）宣佈，與授權伙伴美國Merrimack製藥公司合作進行PEP02 （MM-398）全球第三期轉移性胰臟癌臨床試驗，已提前達成405位病患收案目標。法人圈認為，MM-398可望在明年9月前取得藥證，也讓智擎將有7，500萬美元的權利金可以認列，EPS貢獻是24元。
雙喜臨門的智擎，除了MM-398提前在第三季收案完成外，該用於治療胰臟癌新藥，也榮獲國際著名醫學期刊 British Journal of Cancer在今年8月刊登胰臟癌第二期臨床試驗報告，且另一國際著名醫學期刊Annals of Oncology亦於今年6月刊登胃癌第二期臨床試驗報告，該利多激勵智擎昨日股價漲停，以222元再創歷史新天價。
智擎總經理暨執行長葉常菁表示：「非常感謝Merrimack製藥有效率的整合全世界約100家醫院參與本項試驗的醫師、研究團隊、及病患，使該試驗進度順利提前，尤其是台灣的試驗總主持人陳立宗教授，及台灣所有參與本項試驗的醫師及病人的貢獻，希望PEP02（MM-398）在未來能造福全世界更多的胰臟癌病患。」
目前智擎共有三個專案進行中，除PEP02由策略夥伴Merrimack在全球進行第三期轉移性胰臟癌臨床試驗；第二個專案PEP503 (crystalline hafnium oxide， NBTXR3），目前正積極規畫在亞太地區進入第一期人體臨床試驗；第三個專案則是今年1月與廣州必貝特醫藥技術有限公司所簽署的合作暨委託研究合約。