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來源:財經刊物   發佈於 2024-12-02 21:10

不再仰賴單一權利金,寶齡質變轉型啟動

2024-12-02 13:15:14 記者 蕭燕翔 報導
不再依賴單一藥品權利金收入,寶齡(1760)未來五年營收結構可望有重大轉型。除檸檬酸鐵原料藥貢獻逐年增長外,藥品品項也逐步堆疊,其中雙適應症的二代產品最快明年第二季取得歐洲核准與醫保核價,後將進入台灣健保給付的新藥市場,原料藥也將成為新的現金牛來源。

寶齡分析,過去公司靠腎病用藥權利金(Royalty)的現金牛,作為支撐其他新藥發展與原料藥資本投入與研發的養分,但未來公司不想再依賴單一的大額里程金,而期望能有更均衡的收入配置。

其中逐年成長的檸檬酸鐵原料藥市場,是寶齡過去幾年在取得主要股權的原料藥廠正峰化突破的最大品項,除在製程成本取得相對同業絕佳的競爭力外,內部也評估,現有送入美國DMF(原料藥目錄)的7家同業中,其他7家都瞄準學名藥客戶,公司因質量優勢,目標將供應原廠。寶齡也預期,2025-2030年原料藥將成為寶齡集團新的現金牛。

藥品部分,除現有的一代腎病與貧血的獨立適應症用藥外,一次解決慢性腎病(降磷)、貧血(補鐵)的雙適應症二代產品,2024年4月已送出歐洲藥證申請,順利可望在一年內取得核准並獲保險核價,寶齡也以此核價為基礎,2024年12月送出台灣藥證申請,並期望參考歐洲核准取得較合理的新藥健保價,未來也有機會同步複製於其他亞太醫保市場。

在既有拿百磷市場部分,內部評估,美國專利雖將到期,但公司將進入透析給付預算的醫保,覆蓋人口將從先前的40%擴張到100%,將餅作大。日本因無專利問題,未來也將可望維持成長格局。

(圖說:寶齡總經理江宗明)

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