個股：生華科(6492)獲美NCI贊助之抗癌新藥計畫，已獲FDA核准執行
2024/10/14 10:05 財訊快報／記者何美如報導
生華科(6492)開發中新藥Pidnarulex (CX-5461)獲選美國國衛院轄下國家癌症研究所(NCI)贊助支持五年的NExT抗癌計畫實驗用藥，首個Pidnarulex (CX-5461)相關臨床試驗已獲美國FDA核准執行，將用於一項晚期實體腫瘤患者之藥效動力學(PD)試驗，研究評估是否會在具有及不具有同源重組修復缺失(HRD)基因突變的患者中誘發Rad51反應，並探究是否有BRCA1/2和PALB2以外的其他生物標記和CX-5461能達成合成致死，有機會找出治療反應更佳的患者，以及拓展新適應症。
除了CX-5461單獨用藥試驗，美國NCI未來可望朝向規畫Pidnarulex(CX-5461)合併用藥人體試驗，包括合併免疫療法、抗體藥物複合物(Antibody-Drug Conjugates，ADC)等都不排除。這些試驗如果落實都將由美國NCI主導，期在其醫療團隊、科學人才網絡和FDA法規資源等支持下，能大幅推進Pidnarulex(CX-5461)的開發進程。
生華科Pidnarulex(CX-5461)是一種first-in-class市場首見的小分子新藥，能選擇性結合和穩定G4結構，阻止G4解析並誘導依賴複製的DNA損傷，導致癌細胞死亡。G4結構在腫瘤組織中愈發盛行，特別是在轉錄活躍基因中，在癌症發展中發揮功能性角色。Pidnarulex能夠靶向這些結構，使其成為各種癌症的潛在治療藥物。
近年來免疫療法是癌症藥物市場成長最快的藥物類別，根據2023年全球暢銷藥物市場分析，由默克開發的免疫抑制劑Keytruda以250.11億美元拿下銷售榜首，且免疫及癌症治療藥物佔近半的市場銷量。
而根據國際臨床上研究，免疫合併療法可提升腫瘤反應率、減少死亡及延長病人存活期等優勢。在免疫療法有效族群僅20%～25%的現況下，生華科期待，未來在免疫合併療法實驗中，CX-5461能以其創新機制改變腫瘤微環境進而增強免疫療法的療效。