山頂洞人 發達集團董事長
來源:財經刊物   發佈於 2020-12-31 07:39

中央買到2千萬劑新冠疫苗

中央買到2千萬劑新冠疫苗
工商時報蘇秀慧 杜蕙蓉 2020.12.31
中央洽購2千萬劑新冠疫苗。圖/美聯社


 分享FacebookTelegram列印
中央疫情指揮中心指揮官陳時中30日宣布,截至目前,洽購新冠疫苗總計近2000萬劑,包含COVAX約476萬劑、AstraZeneca(AZ)疫苗1000萬劑及另一家洽談中,最早可能供貨時間為2021年3月,預估明年第三季前近八成疫苗可到貨。
陳時中表示,疫苗所需冷鏈系統已規劃,「2000萬劑是夠的」,另目前也和數家進行第三期臨床試驗的疫苗廠商持續洽談中,希望有3000萬劑疫苗。剩下1000萬劑的缺口,除持續向國外採購,也期待國內疫苗跟上。
為使疫苗發揮群體免疫效益,指揮中心規劃採購涵蓋約65%人口需求劑量,以每人接種兩劑估算,預計購置3000萬劑疫苗,並以公費優先施打九類對象、1358萬人,第一醫事人員最優先,第二中央及地方政府防疫人員,含機場CIQS人員,第三維持社會運作必要人員如警察、憲兵,第四安養、養護、日間照顧、社福等長期照護機構受照顧者、照顧者及工作人員、居服員、社工人員,第五軍人。
至於65歲以上長者接種優先排第六,第七19~64歲具有易導致嚴重疾病之高風險疾病者,第八是罕見疾病及重大傷病患者,最後才是50~64歲成人。
陳時中強調,疫苗是自願性施打,有排優先順序,疫苗不會讓大家自己選擇。  
指揮中心唯一確認數量和廠牌疫苗是牛津大學和製藥廠AstraZeneca合作開發疫苗,簡稱AZ疫苗,與目前已在歐美國家施打輝瑞和莫德納疫苗相比,AZ疫苗可放在一般冰箱保存,且價格最低,但保護力僅70%,遠低另兩款逾九成保護力。對此,專家張上淳表示,目前AZ疫苗正進行後續臨床試驗,有待廠商加強查證;陳時中也說,會持續觀察國外疫苗施打情況、副作用等,擬定國內疫苗施打政策。
至於476萬劑是從COVAX取得全部劑量嗎?陳時中說,這是基本劑量,後續要增購可再談。惟對COVAX平台及另一家洽談中廠牌,陳時中都說不能公布,因台灣面臨政治力量打壓,「今天高高興興公布,廠商可能明天就被打壓被迫減量。」
高端啟動新冠疫苗二期臨床

本土三大廠商COVID-19疫苗開發案傳出捷報,高端搶頭香,獲衛福部有條件核准二期臨床,該臨床預計收案3700人,是台灣史上收案規模最大、執行時程壓力最趕的二期臨床試驗。高端已於30日完成第一位受試者收案,力拚明年第一季完成試驗,若獲緊急使用授權(EUA)上市,初步將先供應100萬劑。
另外,聯亞則預計明年1月提供第一期完整試驗數據,再續行審查;而國光生技則因一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,將重新執行劑量探索臨床試驗。
高端是在29日取得食藥署(TFDA)第二期臨床試驗核准,將獲得3億元專案補助。
高端總經理陳燦堅表示,將持續與法規主管機關溝通第二期臨床試驗期中分析時程,配合政府疫苗開發需求,目標於2021上半年申請疫苗緊急使用授權上市。海外市場布局方面,越南也已在準備中,若時程可配合將以競爭型收案加入3700人的試驗。
陳燦堅表示,可在取得疫苗緊急使用授權後供應100萬劑疫苗,若政府提出明確的疫苗預採購數量,在原物料供應無虞的情況下,也可配合需求提高產能至200萬劑,目標年產能為500至1000萬劑。
高端的候選疫苗MVC-COV1901技轉自美國國衛院(NIH)的基因重組S-2P棘蛋白技術,NIH將mRNA平台技轉給美國莫德納(Moderna)公司開發新冠肺炎疫苗mRNA-1273,該疫苗的保護力達94.5%,已於18日取得美國緊急使用授權上市。
基於姊妹疫苗的優異免疫表現,也讓高端的新冠疫苗開備受關注!據了解。在中研院執行的倉鼠攻毒試驗結果顯示出高端疫苗的MVC-COV1901對新冠病毒具有直接保護力,在攻毒第三天與第六天,顯著降低疫苗組倉鼠的病毒負載量,即使是最低劑量組都偵測不到具感染性的病毒力價。
另外,也聯亞生技集團設計的COVID-19疫苗UB-612第一期臨床試驗,主要目的為探索該疫苗安全性、耐受性及免疫原性,預計下個月提出完整試驗數據。至於原本進度超前的國光生,衛福部表示,因從其一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,建議重新執行劑量探索臨床試驗。

陳時中新冠疫苗高端新冠疫苗

評論 請先 登錄註冊