2014-07-24 經濟日報 記者黃文奇／台北報導
台灣尖端董事長蘇文龍昨（23）日表示，公司幹細胞新藥TAT-HOXB4已經接近完成臨床前試驗程序，將準備進入人體臨床試驗（IND）並積極尋求新藥代工（CMO）及臨床合作開發夥伴，公司將於明年正式跨入國際市場。
台灣尖端前身為台灣醣聯旗下檢驗實驗室，由蘇文龍成立於2000年，本業為臍帶血儲存、毒物檢驗等事業，而新藥事業則聚焦「轉錄因子」平台，該平台優勢在於能透過提升造血幹細胞能力，協助化療患者／使用行免疫療法，進行抗癌，在動物試驗已有明顯統計數據。
蘇文龍說，目前旗下新藥計畫TAT-HOXB4按照預定期程進行，近半年來經過與台灣及國外多家CMO洽談後，尖端醫選擇的CMO目標為具有後續國際推廣應用能力或有共同開發意願的廠商，而非僅是單純代工委託，已進入評估完成階段。
其中，尖端醫目前正積極開發的TAT-HOXB4經過動物實驗證實，在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量，並動員至周邊血，而增加的造血幹細胞，可以再被分化成免疫細胞，提高患者化學或放射治療後成功率與減低術後感染率
未來一旦確立CMO單位，蘇文龍表示，TAT-HOXB4蛋白藥物臨床前開發將進一步加速，而利用TAT-HOXB4增生造血幹細胞的細胞臨床治療試驗，也將於2015年順利開展。
蘇文龍強調，尖端醫蛋白藥物目前已在美洲、大陸、日本、亞洲等主要國家取得專利，而全球布局的最後一塊拼圖，即歐洲專利亦於今年取得。在生產確立、臨床加速、專利布局完成，今年將可以預期是尖端醫航向國際的一年。