中裕TMB-355目標明年取得FDA藥證 銷售夥伴合適最重要
鉅亨網記者李宜儒 台北2016-04-0617:18
新藥廠中裕(4147-TW)表示，愛滋病新藥TMB-355靜脈注射劑型預計明年第1季取得美國FDA藥證，肌肉注射型在靜脈劑型上市後一年納入擴大使用。至於外界認為該藥的銷售夥伴不夠大咖，中裕表示，合適比較重要。
中裕今參加櫃買中心業績發表會，左為中裕財務長陳怡成。(鉅亨網記者李宜儒攝)
新藥廠中裕(4147-TW)表示，愛滋病新藥TMB-355靜脈注射劑型預計明年第1季取得美國FDA藥證，肌肉注射型在靜脈劑型上市後一年納入擴大使用。至於外界認為該藥的銷售夥伴不夠大咖，中裕表示，大廠不一定會把公司產品當成主要產品來銷售，Theratechnologies具有市場優勢，合適比較重要。
中裕今天參加櫃買中心業績發表會，財務長陳怡成表示，TMB-355若明年第1季順利取得美國FDA藥證，與加拿大Theratechnologies公司簽訂的簽約金、里程金等陸續進帳，將成為新藥股由本夢比轉為本益比的最佳證明。
中裕表示，公司與Theratechnologies公司所簽訂的TMB-355合約不
是賣斷，銷售授權合約，因此重點是合作夥伴如何看待產品，從Theratechnologies的業務範圍來看，目前其主力產品是愛滋病相關藥品，客群與中裕鎖定的重複度極高，而且Theratechnologies目前的主力產品也將在2-3年開始從高峰期滑落衰退，因此需要新產品挹注，TMB-355剛好就可以承接上來。
至於在銷售分潤比例上，中裕指出，業界通過二期臨床試驗的藥品分潤比例約個位數到15%，通過三期臨床試驗約25%，公司跟Theratechnologies簽訂的52%，扣除相關費用後，實際分潤比例仍高於業界平均。