上市公司國光(4142)今天宣布，獲准於中國進行流感疫苗第三期人體臨床試驗，成為首款在台完全製作研發的疫苗進軍中國市場的首例，國光發言人潘飛表示，公司目標中國市場營收超越台灣。
台灣受限於市場較小，以季節性流感為例，台灣每年施打劑量為300萬劑，中國則高達4000多萬劑，兩相差異凸顯生技醫療公司必須進軍中國，才有利於回本與獲利。
國光目前占台灣流感疫苗的一半市場，每年季節性流感出貨150萬劑。
潘飛表示，國光本次赴陸進行三期臨床試驗的流感疫苗為季節性流感，三期臨床試驗到結果出爐約需3~4個月，再加上後續藥證的申請，預估季節性流感中國上市時間點落在明年中，正好趕上每年秋冬的流感旺季。
中國上市後，疫苗針劑由台灣出貨，潘飛表示，國光疫苗登陸具有重大意義，公司對出貨並無具體目標，目前中國流感疫苗以中國本地醫療廠占最大份額，約拿下8成市場，其他2成由國際廠分食。
預料國光想要搶下中國流感疫苗市場仍有一場硬仗要打，潘飛表示，不論國光能拿下多少市場，公司都相當看好中國龐大的市場，目標中國營收超越台灣。
後續將進行腸病毒或H7N9在中國進行臨床與申請藥證，潘飛表示，季節性流感登陸後，相信有利於後續腸病毒等流感成功登陸。
國光後續疫苗臨床研發方式，仍將採取台灣先行投入，再到中國進行人體臨床與取得藥證的模式。
是否赴中國設針劑廠？潘飛表示，初期尚無相關計畫，但若中國市場發展佳，不排除赴陸設廠。
【2013/10/22 聯合晚報】@ http://udn.com/
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