（法新社華盛頓14日電） 美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，法國藥廠巨擘賽諾菲安萬特（Sanofi- Aventis）生產的一種心臟藥物，和若干病患的肝臟受損有關，其中2名病患甚至需接受肝臟移植。
2009年以「脈泰克」（Multaq）為名核准上市的抗心律不整藥物Dronedarone，在美國醫師已開出至少49萬2000次處方箋。
FDA對大眾及專業醫療人員發出警告，表示用藥標示將修改，告知民眾可能傷肝。
服用這項藥物的病患，如發生搔癢、眼睛濁黃、皮膚轉黃、尿色深濁、失去食慾或糞便顏色變淺，都應告知醫師。
FDA表示，2名年長女性在服用這項藥物4個半月及6個月後，肝功能都嚴重受損。
FDA指出，2人都需要接受肝臟移植，且醫師找不出其他造成肝臟這種損傷程度的原因。（譯者：中央社陳蓉）