【時報-台北電】智擎(4162)113年3月24日公告，國際夥伴Servier於歐盟之ONIVYDE適應症合併用法用量變更申請，獲得歐盟藥品管理局European Medicines Agency(EMA)之人體用藥委員會Committee for Medical Products for Human Use(CHMP)推薦上市許可之正面意見。新適應症為適用於轉移性胰腺癌，合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin，作為病患的第一線治療。 藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯：廖小蕎)