F*太景（4157）新藥開發陸續報佳音，董事長許明珠說，抗生素新藥奈諾沙星（太捷信）拚年底前在兩岸上市開賣，幹細胞驅動劑與德國Cellex簽署協議合作，C肝藥TG-2349已向大陸提出1.1類新藥的臨床試驗。
F*太景營運雖已步向正軌，但股價卻持續破底，最低時曾來到28.2元，與上市承銷價50元相比，幾乎腰斬，許明珠昨天也為公司股價喊屈。
許明珠表示，由於全球抗藥性感染日益氾濫，為鼓勵廠商研發可以對抗抗藥性的新型抗生素，美國在2012年通過The GAIN Act（Generating Antibiotic Incentives Now），法案中祭出QDIP（Qualified Infectious Disease Product）抗生素的10年獨賣獎勵，掀起國際藥廠投入對抗感染領域的藥品開發，過去1年來，包括Actavis以6.75億美元收購Durata、Merck斥資95億美元取得Cubist，而羅氏大藥廠也重回抗生素領域，並陸續完成不少交易。
由於潛在被併購的價值想像下，近3年來，Cempra、Tetraphase等小型研發型抗生素新藥公司股價飆漲，最新市值分別已達14.25億及13.01億美元，F*太景以昨天收盤價30.5元估算，市值僅209億元（約合6.81億美元），更顯委屈。
許明珠表示，太捷信已取得美國FDA QIDP資格，目前除了除口服劑型目標年底兩岸開賣外，大陸針劑劑型三期臨床年底將完成收案，也不排除攜手大藥廠進行美國三期臨床。
另外，具有自體幹細胞移植、異體幹細胞移植及化療增敏（血液腫瘤）等適應症的幹細胞驅動劑，目前F*太景已與德國Cellex簽署協議，針對幹細胞移植驅動效果不佳的捐贈者，進行臨床試驗，此試驗過程F*太景不用出資，且有機會申請孤兒藥上市。
至於抗C肝藥物，近年歐美核准的抗C肝藥物，價格昂貴，12周藥價介於6.6萬至15萬美元，非一般人能負擔，歐美接受治療比例僅1％～5％。有鑑於此，太景因開發的TG-2349，臨床數據頗佳，未來將有不錯的競爭力。
許明珠表示，TG-2349的二期臨床已在台灣高醫為主的數家醫學中心進行，預計收案24人，今年8、9月收案可以完成。大陸部分也已正式提出1.1類新藥的臨床試驗。