2025-03-13 18:02:16 記者 蕭燕翔 報導
神隆(1789)今日舉行法說會，經營團隊表示，GLP-1帶動全球(月生)(月太)針劑產能稀缺，公司已有一系列產品送件或等待送件，目標今年會有取證產品，今年營收雖還不大，但明年起會有明顯增長。而客戶端也釋出很多代工需求，將是未來公司委託研製業務(CDMO)的潛在市場；與口服劑型見長的漢達結盟，也有就開發GLP-1口服劑型進行討論。
神隆總經理盧麗安(附圖資料照片)指出，公司這幾年重點都在貫徹垂直整合，期待透過原料藥本業發展製劑及委託研製業務，帶動成長，在市場熱門的GLP-1上，已送件產品目標能有今年取證，另外產品線還有一系列GLP-1(月生)(月太)藥物預期會在明、後年送件申請藥證(ANDA)，今年營收貢獻雖還不大，但明年起會有顯著增長。
她也說，從疫苗到GLP-1的熱銷，客戶端確實回饋市場針劑產能稀缺，客戶端也釋出很多代工需求，特別是(月生)(月太)藥物是公司專長所在，也跟市場成長趨勢匹配，期望藉此爭取更多訂單。
盧麗安也說，先前結盟漢達（6620），也是看好其在特殊口服劑型已有成功上市產品的經驗，剛好神隆強項在於針劑，結合漢達口服劑型的改良，已有朝GLP-1口服劑型開發計劃進行討論，但她坦言，這還在比較早期階段。
神隆也說，去年神隆代客研製業務營收已達3千萬美金，占比三成，目前包括前列腺癌要客戶，正配合其各國送件；另有一家美國客戶的阿茲海默新藥已經獲准，預計第一季末在美國上市，並由神隆提供原料藥，後續也將在中國、澳洲及紐西蘭送件申請藥證。
至於針劑代工方面，公司客戶2023年第三季已有第一個產品上市，後續希望擴展與該客戶合作計畫至前段製程代工，也期盼今、明年有新客戶進展。
神隆去年營收34.06億元，年成長7%，稅後淨利3.39億元，同比增加18%，稅後每股稅後盈餘0.43元。