【時報-台北電】搶搭再生醫療法案列車，細胞治療股大釋利多，台寶、永笙生技、宣捷幹細胞、育世博-KY等新藥臨床進度大有進展；長聖除開發外泌體新藥平台外，也將建造第四座臨床等級的GMP再生醫療廠。　台寶旗下退化性關節炎細胞新藥Chondrochymal上周向台灣TFDA提交三期臨床試驗申請，成為旗下第一個挺進三期臨床的新藥產品，目標2028年第一季完成三期臨床試驗。為加速該產品商轉，台寶也與泰宗簽署合作意向書，搶先布局一年逾50億元的治療商機。　中天集團小金雞永笙生技獲美國FDA通知，核准執行「異體臍帶血細胞新藥治療急性缺血性腦中風之二期臨床試驗」，這是全球首例被FDA核准使用兩劑HLA匹配異體臍帶血治療急性缺血性腦中風的人體臨床實驗。該產品最大優勢是可在病患發生症狀後9天內給予治療，加上黃金治療期而備受關注。　永笙也搶搭美國「生物安全法案」列車，位於加州的GMP廠已完成美國FDA查廠認證，可提供產品由臨床到商化的全球供應。　長聖除CDMO（細胞委託製造）訂單能見度已達明年第一季外，有鑑於外泌體具有降低免疫原性及穿越血腦屏障等優點，該公司繼免疫細胞技術、幹細胞技術、奈米粒子製藥等三大平台後，今年計劃開發外泌體的第四個新藥 平台，並建造第四座臨床等級的GMP再生醫療廠，以具有靶向的外泌體開發阿茲海默症和帕金森氏症等神經退化性疾病的創新外泌體藥物 。　樂迦結盟新加坡MediSix在台建立全球臨床研發中心，治療T細胞腫瘤和自體免疫疾病，打造亞洲的CAR-T研發與製造重鎮。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)