（中央社記者羅秀文台北16日電）
台微體宣布，抗癌新藥「Lipotecan」獲准在中國大陸進入第二期人體臨床試驗，激勵今天股價早盤攻上漲停，來到新台幣222.5元，站上5日線。
台微體以獨特配方，開發出毒性較低且藥效較高的抗癌新藥Lipotecan。
在美國及台灣執行的臨床一期試驗結果顯示，Lipotecan對於多種癌症均可能有療效，包括原發性肝癌、腎細胞癌、胰臟癌、胸腺癌等。
由於肝癌並不好發於歐美人種，歐美等大藥廠並不會特別致力於肝癌藥物發展，造成目前市場上缺乏有效治療肝癌的藥物，成為亞洲生技藥業的機會所在。
台微體表示，由於目前初期肝癌的治療方式多以手術切割居多，對於已無法手術的末期病患，標靶治療口服藥物「蕾沙瓦(Nexavar)」是市面上唯一核可的肝癌藥物，Lipotecan臨床二期收案對象便設定為用Nexavar治療失敗的病患。
台微體指出，相較於市面上治療肝癌的藥物，僅針對癌細胞所衍生的新生血管做抑制性的治療，Lipotecan可阻斷腫瘤生長，特有的化療機制可阻擾細胞分裂，有效達到殺死癌細胞的功效。
有鑑於臨床一期試驗結果，可看出多種癌症對於Lipotecan均有反應，除了肝癌，台微體也計劃對腎細胞癌與胰臟癌執行臨床二期試驗，將藥物價值最大化。