2024-09-24 17:19:48 記者 新聞中心 報導
台北生技獎於今(24)日舉辦頒獎典禮，國家衛生研究院(以下簡稱國衛院)授權朗齊生醫*(6876)的多靶點抗癌新藥LXPA1788獲最佳技術合作獎金獎肯定。朗齊指出，公司已經針對LXPA進行確效驗證，試驗結果顯示，LXPA1788較目前胰臟癌以及晚期肝癌等難治之症的一線用藥，有更優異的效果，朗齊將在今(2024)年年底前，分別向美國與台灣FDA申請臨床試驗許可，並在台灣2大醫學中心展開第一期臨床試驗。

朗齊表示，受惠於次世代基因定序(NGS)等檢測技術，導致癌症的變異基因被一一標記，也帶動多靶點抗癌藥物的發展，藉由阻斷致癌靶點，阻斷癌細胞訊號傳導路徑，以取代以往的單一靶點抗癌藥物。國衛院技轉朗齊的抗癌藥物LXPA1788(原代號為DPPR114)，具有可對多種致癌變異基因腫瘤的潛力，尤其是與肝膽腸胃相關的實體癌症，其中，對胰臟癌與肝癌特別具有顯著抑制效果。

據國衛院發布的資料，LXPA1788是以蛋白質激(酉每)為標的，利用高速平行合成技術及藥物結構設計研發而成的口服新藥(NCE)。研究顯示，在低濃度下(0.1～100nM)，可抑制至少15種致癌蛋白激(酉每)的活性，並且在8種以上腫瘤生長之動物模型均有顯著的藥效活性，包括口腔癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、膀胱癌、攝護腺癌以及急性骨髓性白血病等致死率極高的癌症，極具新藥發展潛力。

朗齊董事長暨總經理陳丘泓指出，臨床已證實，多靶點藥物比單一靶點藥物，更能有效抑制腫瘤生長，展現更好的效果。LXPA1788可阻斷Aurora A、TRKA、FLT3、TYRO3、TEK等癌細胞靶點的信號傳導，抑制癌細胞成長。另外，也可降低傳統抗癌藥物的副作用，並克服抗藥性問題，且根據藥物設計，其療程僅需半年，每週口服一次，使用便利，是理想的新一代抗癌藥物，因此積極向國衛院接洽，成功取得技術授權。

對於LXPA1788的後續規劃，陳丘泓指出，朗齊取得授權後，已在一年多的時間完成LXPA的原料藥(API)與臨床試驗用藥(DP)的製造，並將在今年年底前，向台灣與美國FDA提出臨床試驗申請，獲得許可後，將儘速啟動臨床試驗，預計於台灣2大醫學中心收案，目標為30-40位受試病患，觀察其藥物動力學、安全性以及療效，期望在2至3年內取得研究成果。