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個股:美時(1795)肺癌用藥添生力軍,Nintedanib獲得美國FDA暫時審查核可
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來源:
財經刊物
發佈於 2023-01-16 19:30
個股:美時(1795)肺癌用藥添生力軍,Nintedanib獲得美國FDA暫時審查核可
個股:美時(1795)肺癌用藥添生力軍,Nintedanib獲得美國FDA暫時審查核可
2023/01/16 11:05 財訊快報/記者何美如報導
跨國特殊學名藥廠美時化學製藥(1795)宣布旗下癌症用藥Nintedanib之學名藥證申請,已得到美國FDA的「暫定審查核可」(Tentative Approval),該藥品為百靈佳殷格翰OFEV之學名藥,將在正式取得藥證後進行上市活動。
美時製藥總經理Petar Vazharov表示,順利取得Nintedanib美國FDA的暫定審查核可通知,讓美時的肺癌用藥產品線新添生力軍。繼2022年Lenalidomide在美國國成功上市後,我們不斷地尋求更多、更好的機會,以增加美時整體在美國藥品市場的競爭力。本次Nintedanib取得美國FDA的暫定審查核可,不僅展現了美時在口服癌症用藥市場愈見精進的實力,並為了提供全球患者可負擔的癌症藥品持續努力。
根據IQVIA的統計數據,2021年度OFEV在美國之銷售金額約為18億美元。
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