中裕新藥(4147)18日晚間宣布，研發中的愛滋病新藥TMB-355將美、加地區獨家授權加拿大上市公司Theratechnologies，銷售分潤比率高達52%，銷售授權金合計最高達2.2億美元。儘管不少法人認為授權金低於預期，也擔憂Theratechnologies規模太小，未來銷售表現尚待觀察，但開盤股價仍跳空漲停，雖然不到半小時就打開，但不久在買盤進駐下，股價再度衝上漲停。
TMB-355靜脈注射劑型之小型第三期人體臨床試驗已於去年8月開始收案，預計收案30人。中裕表示，目前已收案25人，預計今年4月完成收案，在第三季完成臨床試驗，若試驗數據良好，將在第四季送件申請美國新藥，明年首季可望取得藥證，後續將由行銷夥伴Theratechnologie負責在美國銷售事宜，及在加拿大申請新藥藥證與行銷事宜。
Theratechnologies規模不大，目前已有一個新藥Egrifta在美國與加拿大上市，亦為愛滋病相關用藥，2015年前三季累計營收達2083萬加幣 (1加幣約等於24.6元新台幣)，折合新台幣約5.12億元。統一投顧研究員張立群則表示，雖然此授權案的前期金低於預期，且授權合作對象太小，不過，Theratechnologie在降低愛滋病服藥副作用的藥物銷售成績不錯，其與中裕的銷售目標一致， 或有機會創造銷售佳績。
台灣工銀證券投顧協理廖昌亮表示，雖然Theratechnologies 的市值與營收規模不大，帳上現金亦有限，致市場對能否開出銷售佳績產生疑慮。不過，換各角度想，該公司現致力於因愛滋病病患用藥品副作用所產生之肥胖、代謝不平衡予以減緩及消除之藥品，雙方銷售目標對象一致，且其有提升營收的迫切性，應會非常積極行銷該新藥，則有機會創造雙贏的局面。而TMB-355靜脈注射劑型的適應症為治療「多重抗藥性(Multi-Drug Resistant)的愛滋病」，亦即愛滋病的末線用藥，目前在此領域並無標準療法，中裕有機會能成為第一家取得該適應症的新藥公司，在市場銷售具利基。
而分潤比例為淨銷售價格的52%，高於市場預期，為本次授權案的亮點。廖昌亮推估，扣除支付給藥明康德代工製造TMB-355製劑的費用，及Gennentech公司(現已併入Roche公司)銷售權利金(Royalty)，最後實際可獲得分潤比例約為淨銷售價格的25%～30%，未來將成中裕每年獲利的最大來源，為公司創造穩健的現金流。此外， 2016年台灣與加拿大將簽訂租稅協定，簽訂後租稅從25%降為10%，若透過加拿大籍公司進軍美國市場，則可省下高額的稅賦。