安成藥(4180)子公司安成生技今(24)日宣布，執行AC-201 CR痛風患者臨床二期試驗期中分析結果，可有效降低血中尿酸濃度，增加痛風患者治療成功機率，後續將持續收案，預計2016年底完成。
安成生技總經理陳志光博士表示，目前用於治療痛風的降尿酸藥物由於會導致痛風頻繁發作，造成病患順從性差，治療成功率低，因此痛風仍為缺乏適當醫藥可滿足現有需求之疾病。目前全美痛風的病患超過800萬人，全台灣也約有150萬人。
目前試驗證據初步顯示AC-201 CR為一項同時具有促進尿酸排泄與抗發炎雙重功效之藥物，使用AC-201 CR合併尿酸生成抑製劑用於治療痛風病患時，可增加控制血中尿酸治療成功率，且不會增加甚至可降低痛風的發生率。。
依據期中分析報告結果，在第一階段符合可評估標準的病人數36人中，AC-201 CR治療組，在服藥後第8週血清尿酸濃度降至治療目標(低於6.0 mg/dL)的受試者人數，比安慰劑組至少多2人以上，且試驗過程並無嚴重不良反應發生，藥品的安全性無虞。陳志光指出，本試驗將繼續收案，預計2016年底前完成臨床二期試驗。