東洋母憑子貴 看俏
2015-10-24 00:08:07 經濟日報 記者溫子玉整理
新藥廠智擎（4162）宣布，接獲授權夥伴美國Merrimack通知，MM-398（ONIVYDE）加上5-FU/LV合併療法取得美國食品藥物管理局（FDA）新藥核准通過。
在利多消息刺激下，帶動昨（23）日上櫃生技指數大漲1%，由於同晚FDA也公告MM-398核准上市，市場預期歐洲市場可望在第4季取得上市許可，市場預估智擎第4季將可獲得3，000-3，500萬美元授權里程金。由於智擎並未發行認購權證，投資人可留意持有智擎達1.97萬張的東洋（4105）。
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在本業方面，東洋在抗癌針劑產品上，因美系客戶今年5月已通過美國FDA查廠，法人預期，未來在歐美兩地市場都可以銷售。明年農曆年節前因美系大廠客戶的抗癌針劑交貨仍有高峰，月營收還有高點可期，今年營收預估年增個位數，每股稅後盈餘上看3元。
轉投資智擎部分，由於持股比率逾19%，並採權益法認列。據了解，公司已無再處分計畫，法人也看好，在智擎胰臟癌新藥進入取證與權利金的收成期下，明年對東洋的轉投資挹注可望續增。
而明年東洋因有常態盈餘成長與轉投資收益增加帶動，獲利將持續走揚。
權證投資上，投資人若看好東洋股價後市，可適度利用權證來參與個股漲跌，條件方面，可用長天價商品。