中裕新藥授權，好事近。中裕執行長張念原表示，公司藥證申請與行銷合作夥伴洽談都「鴨子划水」進行中，而掛牌之前上述「該發生的事情一定會發生」，中裕蹲馬步這麼久，絕對不會虛晃一招，請業界拭目以待。
張念原說，公司將找「行銷合作夥伴」，未來以台灣品牌、中裕藥證在美國銷售，對象是全球愛滋病領域的大廠。業界指出，全球愛滋病藥大廠有吉利德（Gilead）、葛蘭素（GSK）、默克（Merck）、強生（J&J）等，都大有來頭。
中裕新藥旗下抗愛滋病藥物最快的產品是TMB355靜脈注射產品，目前已經在美國進行三期小型臨床收案，預期年底前將申請藥證。張念原說，這些進度到目前為止都不變，等9月底的董事會後，將訂法說、掛牌時程。
至於外界關心的「授權」，張念原強調，中裕要找的是「行銷夥伴」，所以嚴格來說不是授權，因為未來藥品的品牌、藥證都是屬於台灣中裕，不是專利權利轉移的Licence Out，用「授權」來形容雙方合作，不夠精確。
張念原表示，目前愛滋病行銷通路都掌握在幾個大廠手上，他無法預測可能「花落誰家」，這些大廠都是口袋中的夥伴名單。
不過，業界也預估，以中裕現有的的抗愛滋病產品組合，包括已經在臨床三期、即將申請藥證的靜脈注射劑型，還有皮下注射、LM52等多種產品，都是極具有競爭力抗愛滋病用藥，換言之，幾乎可以寡占愛滋病患用藥市場，規模可觀。
因此，中裕與夥伴簽屬合作協議後，先期可能取得的「合作權利金」，甚至整體的銷售權利金，也頗具想像空間。葉界甚至預估，將創下台灣新藥在國際授權的紀錄。
更值得注意的是，中裕抗愛滋病用藥在美試驗多年，有許多患者持續使用中，業界認為，由於為數不少的使用者已經倚賴該產品，未來產品上市後，將可加快產品銷售額攀向高點。
TMB-355是針對「多重抗藥性」（MDR）的愛滋病用藥，即後線用藥，其競爭力在於，市場需求強，病患有使用急迫性，且沒有取代性產品。
市場方面，目前中裕鎖定的是美國市場，MDR感染者上看2萬人，以每年用藥額度以5萬美元估算，市場規模逾10億美元。