杏國新藥(4192)研發中新藥SB01新穎小分子抗癌新藥(New Chemical Entity，NCE)，通過美國食品藥物管理局FDA臨床試驗，准予執行第二期人體臨床試驗。(適應症：頭頸癌)
杏國表示，SB01為新穎小分子抗癌新藥(New Chemical Entity，NCE)，用以抑制癌細胞分裂增生及血管新生與血管裂解(Vascular Disruption)，作用機理為微管蛋白聚合抑制劑(anti-microtubule agent)，故屬於抗癌藥物中細胞毒殺之治療領域，適合發展為注射劑型之抗癌用藥。若一切順利預計民國106第三季完成第二期臨床試驗。杏國強調，新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。(New Chemical Entity，NCE)，通過美國食品藥物管理局FDA臨床試驗，准予執行第二期人體臨杏國新藥(4192)研發中新藥SB01新穎小分子抗癌新藥(New Chemical Entity，NCE)，通過美國食品藥物管理局FDA臨床試驗，准予執行第二期人體臨床試驗。(適應症：頭頸癌)
杏國表示，SB01為新穎小分子抗癌新藥(New Chemical Entity，NCE)，用以抑制癌細胞分裂增生及血管新生與血管裂解(Vascular Disruption)，作用機理為微管蛋白聚合抑制劑(anti-microtubule agent)，故屬於抗癌藥物中細胞毒殺之治療領域，適合發展為注射劑型之抗癌用藥。若一切順利預計民國106第三季完成第二期臨床試驗。杏國強調，新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。床試驗。(適應症：頭頸癌)
杏國表示，SB01為新穎小分子抗癌新藥(New Chemical Entity，NCE)，用以抑制癌細胞分裂增生及血管新生與血管裂解(Vascular Disruption)，作用機理為微管蛋白聚合抑制劑(anti-microtubule agent)，故屬於抗癌藥物中細胞毒殺之治療領域，適合發展為注射劑型之抗癌用藥。若一切順利預計民國106第三季完成第二期臨床試驗。杏國強調，新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。