2014/11/24 20:33 中央社
（中央社記者羅秀文台北2014年11月24日電）F*太景 (4157) 董事長許明珠今天表示，抗感染新藥「太捷信」口服劑型，日前已在台灣提出健保藥價申請，明年上半年可望在台灣上市，中國大陸市場明年也可望開賣。
F*太景營運主體為太景生物科技(簡稱台灣太景)，專注新成分新藥(New Chemical Entity， NCE)研發，因為在藥物價值鏈中，新成分新藥技術難度最高，創造的附加價值也最高。
太景目前主要產品線包括抗感染新藥「太捷信(奈諾沙星)」、幹細胞驅動劑「布利沙福」與慢性C型肝炎新藥TG-2349三大新藥。
其中研發進度最快的「太捷信」口服劑型，日前已正式向健保局申請健保藥價，核准後就可上市銷售。
許明珠表示，健保核價一般審核約需要6個月，若進展順利，預計明年上半年就能在台灣上市銷售。目前已找到國內銷售夥伴，年底前可望敲定。
至於中國大陸市場，許明珠說，「太捷信」已進入中國大陸國家食品藥品監督管理局(CFDA)藥證審查最後行政流程，合作夥伴浙江醫藥已經完成相關生產準備，只要通過CFDA查廠，取得藥證和生產證，就能在大陸市場銷售。
此外，許明珠說，「太捷信」針劑型已獲准在兩岸展開三期臨床試驗，將在兩岸招收453位可評估病患，其中15%以上病患將在台灣招募。
法人預期，隨著「太捷信」明年在兩岸開始銷售，太景明年業績可望明顯成長。