（中央社記者羅秀文台北2014年9月17日電）
益得生技 (6461) 今天宣布，氫氟烷定量噴霧吸入劑(HFA MDI)技術平台發展的複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」，已取得美國專利，積極爭取全球300億美元市場。
益得生技發言人林倩如表示，益得生技擁有國內唯一HFA MDI技術平台，系列產品已取得國內2張藥品許可證，且產品已陸續上市，嘉惠國內病患。
她指出，該技術平台所發展的複方新藥「用於氣喘之吸入性複方組合物」，為短效乙二型協同劑(支氣管擴張劑)與類固醇的複方產品，具氣喘緊急治療與日常控制的雙重用途，目前正進行用藥後6小時肺功能測試中，Phase IIa報告將於今年底出爐，預計2015年下半年可進入Phase III，並規劃進行多國多中心試驗，目前正與國外廠商洽商授權合作。
益得生技2007年成立研發中心，2010年正式從母公司健喬信元 (4114) 獨立。益得生技深耕研發，建置獨特的定量吸入劑(MDI)技術平台，以治療氣喘及慢性肺阻塞為主要目標，已取得國內Duasma及Synvent等藥品許可證，產品已於2013年陸續上市。