浩鼎（4174）繼乳癌治療性疫苗OBI-822將於上半年完成三期收案後，總經理黃秀美表示，今年胰臟癌新藥OBI-833可望進入一期臨床，而最新技術的單株抗體新藥OBI-888將和美國藥廠合作，另外，也跨足醣晶片癌症診斷試劑，加上已取得藥證的新型抗生素藥物鼎腹欣（DIFICID），最快年中上市銷售，因此，今年業績不會掛「零」。
由於市場預估浩鼎在OBI-822三期臨床收案完成後，即有機會啟動和國際大藥廠的授權談判，加上新研發的藥品陸續進入臨床，即使今年該公司還要投入約6億元研發費用，但法人圈仍給予極高評價，也激勵該股昨日興櫃收盤價仍維持229.69元的水平。
總經理黃秀美今表示，浩鼎日前已送經濟部工業局申請科技事業，順利的話，下半年就能上櫃。
除了OBI-822的收案進度外，浩鼎目前最受矚目的是將以Global H類型的癌症多醣免疫療法平台，發展單株抗體OBI-888。
總經理黃秀美表示，此治療方式屬被動式療法，初步規劃與美國公司合作，將採取新穎的治療方式，而大分子結合小分子或其它抗體的治療方式是選項之一。
另外，由中研院開發技轉的新一代治療性癌症疫苗OBI-833，預計今年進入人體臨床試驗（IND），該藥瞄準目前仍缺乏有效治療的難治癌症，如胃癌、胰臟癌等，其中更以胰臟癌優先。
至於癌症篩檢試劑OBI-868，去年已入股洹藝生技，雙方將共同開發醣晶片癌症診斷試劑。
總經理黃秀美指出，乳癌治療性疫苗OBI-822三期收案進度些微受影響，主要是先前印度政府法令修改，造成藥廠的臨床支出將大幅增加，公司因此停止在印度的臨床試驗中心，但預計上半年能完成收案。而卵巢癌的二期臨床試驗，則與長庚醫院合作，已於去年底啟動。
至於浩鼎代理，2012年底已取得藥證的鼎腹欣（DIFICID），因原廠OPTIMA已出售與以抗生素為大宗的Cubist，目前正與對方洽談進口事宜，預計今年中就能出售，為浩鼎帶來營收貢獻。