（中央社記者羅秀文台北2013年10月28日電）
由生達 (1720) 代理的非典型抗精神病藥物Lurasidone，在台灣申請藥證，是Lurasidone在亞洲地區第1件申請案。
大日本住友製藥株式會社(Dainippon SumitomoPharma Co.， Ltd.，簡稱DSP)今天宣佈，所研發的第2代抗精神病藥物產品lurasidone hydrochloride(學名藥名稱Lurasidone)，已由台灣代理商生達向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療精神分裂適應症的申請。該藥品已陸續在歐美國家上市。
為達成國際化企業經營目標，大日本住友製藥正致力於擴展區域銷售版圖，並將抗精神病藥物視為全球策略性產品之一。
大日本住友製藥日前已與生達簽訂授權合作協議，由生達獨家取得Lurasidone產品在台銷售權利。根據雙方協議內容，生達在簽約時支付大日本住友製藥部份簽約金，待取得台灣藥證後，生達將再支付大日本住友製藥階段性款項。