Celgene胰臟癌新藥取得藥證機會濃，智擎：有助PEP02用藥基數擴大
美國藥廠Celgene以ABRAXANE與gemcitabine聯合治療晚期胰臟癌患者的III期臨床數據，將提前於明年1月25日公布，外界預期拿到新藥藥證的機率很大，更有美國分析師看好，認為胰臟癌有救了。市場擔憂此對智擎( 4162 )授權美國Merrimack的胰臟癌新藥PEP02有不利影響，對此，智擎表示，PEP02屬第二線用藥，與Celgene的第一線用藥不同，Celgene拿到藥證反有助PEP02的用藥基數擴大，對智擎的影響是正面的。
PEP02是利用奈米科技開發的喜樹鹼類抗癌藥物，終端適應症包括胰臟癌、大腸直腸癌、肺癌、胃癌、腦癌等。智擎在2011年5月授權Merrimack藥廠，包括簽約金1千萬美元，及分期獲得2.2億元授權金，目前進度最快的胰臟癌在三期臨床試驗中，有機會在明年6月完成臨床三期，最快9月可向FDA送件申請新藥上市。其他適應症在一期到二期階段。
智擎表示，目前開發胰臟癌一線用藥的藥廠超過十家，Celgene以ABRAXANE與gemcitabine聯合治療晚期胰臟癌患者即屬此類。胰臟癌二線治療的全球產值至少上看3億美元，目前全球並沒有核准二線用藥，智擎切入二線用藥，與一線的定位不同，如Celgene能取得胰臟癌藥證，有助擴大二線用藥的基數，讓市場更打開，對智擎反而有正面影響。