2026-11-06 14:02:52 數位內容中心 發佈
Viatris於第三季繳出管理層口中的「強勁」表現，單季營收為37.5億美元，調整後EBITDA為12億美元，調整後每股盈餘為0.71美元。獲利能力方面，當季調整後毛利率為58%，自由現金流為8.14億美元；若排除交易、重組相關成本及稅項影響，自由現金流為8.95億美元。
從區域表現來看，Viatris指出北美成長動能加速，主要受惠於營運組合持續轉向毛利較高的複雜仿製藥，帶動北美淨銷售年增約7%。大中華地區淨銷售則年增約10%，成長來源為既有品牌與電商通路，不過醫院通路採購政策變動，已使成長速度有所放緩。
不過，公司也坦言供應補救措施對營運造成壓力，第三季約因此減少1億美元營收，並預估類似供應中斷在第四季將再對歐洲與新興市場帶來約1億美元影響。相較上一季，管理層表示已加快對estradiol貼片與注射劑等高毛利產品的投入，以擴大供應能力。
在產品與法規進展方面，Viatris同步公布多項更新，包括日本WAKIX獲得核准、美國ResuB獲批用於治療老花，以及快速型meloxicam的PDUFA日期定於12月27日；若順利獲准，公司預計於2027年初上市。此外，Viatris也規劃取得Passera Biosciences，以強化其在美國的商業與研發能量。
展望後市，管理層表示，相較上一季，公司已上修2026年財測中點並縮小預測區間，主因為美國市場動能改善與新產品貢獻增加。公司並重申，2026年仍可達成企業策略檢視所設定的1.2億美元節省目標。
資本配置方面，Viatris指出，前九個月已回饋股東約7.17億美元，其中3億美元用於庫藏股，其餘則為季度股息發放；季末總槓桿約為2.9倍。針對Passera相關收購案，管理層表示將以現金與短期借款完成交易，預期2027年即可對財務指標帶來立即增益，並在2028年底前實現超過5,000萬美元的年化成本協同，對總槓桿影響有限。
市場接下來關注的重點，將包括FDA對快速型meloxicam的最終審查與標籤協商是否能如期完成、並於2027年初上市；Scenery Mod與seladelpar兩項第三期試驗在上半年讀出的時程是否維持不變；以及第四季因供應補救造成的約1億美元營收衝擊，能否逐步回復。