2025-09-24 13:29:27 新聞中心 發佈
逸達(6576)宣布，其有關口服MMP-12抑制劑Linvemastat(FP-020)於中重度氣喘患者的二期臨床試驗syMMPonia設計之摘要，將於2025年歐洲呼吸學會(ERS)年會，以口頭發表形式進行。

逸達臨床開發資深副總經理Bassem Elmankabadi表示，syMMPonia的試驗設計具備嚴謹的科學基礎，並以臨床相關的指標作為主要終點，包括第一秒用力呼氣量(FEV1)、急性發作及生物標記。此研究整合了專家顧問(Key Opinion Leaders, KOLs)之建議，並建立於一期臨床試驗的安全性結果及FP-025潛在療效訊號之上；能獲得ERS接受，展現出逸達對氣喘患者及臨床社群的承諾，致力提供更多治療選擇。

逸達醫務長李怡聖表示，針對MMP-12的治療策略，其能夠回應無法控制氣喘患者中仍存在的重大未滿足醫療需求。一期臨床與毒理數據顯示，良好的安全性，加上此次納入FeNO/嗜酸性球分類，能更精準地鎖定合適病人族群。

逸達創辦人暨董事長簡銘達表示，syMMPonia試驗呼應了公司在呼吸道疾病(氣喘與慢性阻塞性肺病COPD)領域的策略重點，並延續了MMP-12前期研究的正面數據；二期試驗若獲得正面結果，將大幅提升Linvemastat的價值定位，並具有潛力為呼吸疾病治療帶來突破性進展。