2025-08-22 17:54:58 蕭燕翔 發佈
自有產品線與CDMO(專業藥品代工)雙軌發展，中裕新藥(4147)明年營收可望優於今年，另最受關注的TMB365/380愛滋長效單株抗體，Phase IIb已啟動收案，第四季將正式遞件申請突破性療法，明年下半年收案可望完成；另ADC平台也擴及自體免疫疾病治療領域，目標二年內進入人體臨床試驗(IND)。
中裕總經理張金明(附圖資料照片)指出，公司短期營收面，會有兩個成長動能，愛滋用藥Trogarzog授權夥伴Thera溢價逾倍被併購後，未來銷售網路更強，銷售動能也可望較今年明顯提升；且除美國市場外，公司也積極開拓澳門、中東、斯里蘭卡等非美市場。
而在CDMO領域，今年已為國內臨床階段新藥公司出貨，明年美國客戶也將加入，有望認列代工收入。
在自有產品線發展上，張金明說，TMB365/380在Phase IIa已取得人體概念驗證，Phase IIb收案人數將從20人擴增到75人，用藥期間也會從6個月延長到12個月，預計明年下半年完成收案，再觀察三個月，就可解盲。
公司也計畫，今年第四季就會向美國FDA申請突破性療法，若獲准將擁有更佳的共同開發談判條件。
中裕也將TMB-365抗體結合小分子藥物，發展熱門的ADC藥物，除治療愛滋領域外，也擴及自體免疫領域。因已透過併購取得Linker技術，並已取得部分動物試驗數據，目標兩年內進入人體臨床試驗。