財訊新聞 　 2025/07/28 09:25

【財訊快報／徐玉君】華安(6657)旗下自主開發治療巴金森氏症口服新藥ENERGI-F705PD一期臨床試驗結果，顯示具有良好的安全性與耐受性，將加速準備提交美國二期臨床試驗相關申請，目標在年底前開展二期臨床試驗。由於該藥係獨特ENERGI藥物研發平台開發出的一創新「抗α-突觸核蛋白」療法，能提高細胞內ATP能量做為生物助溶劑（hydrotrope），以減少α-突觸核蛋白的堆積，同時啟動細胞自愈機制，達到治療目的。一期試驗結果確認ENERGI-F705安全性無虞，並成功驗證緩釋口服劑型以及具有提升人體ATP功效，嶄新該藥未來潛力。加上華安已成功導入AI技術，聚焦老藥新用商機，目前已鎖定專利十年內到期並熱銷的藥物，加速找到新適應症，並透過細胞與動物驗證，進行專利IP智財布局與授權，目前已有兩個潛力新適應症開發中，受市場到高度關注。