【時報記者何美如台北報導】太景生技今(14)日宣布，與國際知名藥廠Warner Chilcott簽署抗生素新藥奈諾沙星(Nemonoxacin)開發及銷售授權協議，歐洲市場由Warner Chilcott負責進行三期的人體臨床試驗及上市後的製造、銷售，太景保留台灣、中國大陸與亞洲十國(不包括日本）的權利。執行長許明珠不願透露簽約金及銷售權利金，但表示，此簽約金為當初取得授權金額的10倍，整體權利金約為當初取得授權金額的數百倍。
太景生技2005年，從寶鹼公司(P＆G)製藥部門取得奈諾沙星的授權，接手後完成臨床一期重複給藥試驗，接著完成美國FDA核准的二個適應症，社區性肺炎與糖尿病病足感染臨床人體二期試驗。試驗結果證明，奈諾沙星不僅對社區型肺炎與糖尿病足感染(DFI)有極佳療效，且安全性佳，也可用來治療抗藥性強、治療十分棘手的黃金葡萄球菌(MRSA) 。
許明珠表示，試驗報告出爐後，受到國際知名藥廠青睞，紛紛要求洽談授權。Warner Chilcott於2009年10月併購了寶鹼的製藥部門，根據雙方簽訂授權合約， Warner Chilcott需支付太景生技簽約金(upfront fee)，並依照人體試驗進度支付太景生技里程碑 (milestones)，待完成取得新藥核可上市後，每年支付銷售權利金(royalty)及達到銷售里程碑款(sales threadhold)。
許明珠表示，奈諾沙星授權Warner Chilcott所獲得的簽約金收入，約為太景當初付給P＆G製藥部門權利金的10倍之譜，投資報酬率遠遠高於國際同類型授權的7~8倍。若計入未來里程碑款及銷售權利金及亞洲地區的授權收入，其報酬率將以數百倍。至於亞洲地區的銷售權，目前仍在緊鑼密鼓洽談中。基於保密協議，目前不便透露。
另外，中國抗藥性問題嚴重，且為全球成長最快的藥品市場，已在2005年在中國設立分公司的太景生技，以高規格中國1.1類新藥作為在中國開發奈諾沙星的策略，將在今年年末，在台灣與中國兩地進行第三期人體試驗。若實驗結果良好，預計在2012年底在台灣與中國兩地申請新藥上市許可。
太景成立於2001年，目前實收資本額超過1億美元，最大股東為永豐餘集團，持股比例近20%，全球最大生技創投的MPM Capital為第二大股東，持股比例近15％，其餘為國發基金、中鋼、台糖、國壽、新壽、開發工銀、台灣工銀及其他主要生技創投。