常日領班 發達集團營運長
來源:財經刊物   發佈於 2010-09-28 17:12

國光生技明登錄興櫃交易 歐盟查廠通過 全力搶攻全球市場

國光生技明登錄興櫃交易 歐盟查廠通過 全力搶攻全球市場
鉅亨網記者張旭宏 台北 (2010-09-28 16:55)
從事疫苗、檢驗試劑的研發、製造與銷售的國光生技(4142),將於明(29)日登錄興櫃交易,參考價暫訂60-70元區間,推薦券商為第一金證券股、元大證券、富邦綜合證券及群益證券。國光生技副總高聖凱表示,公司目前剛通過歐盟(EMA)查廠通過,預計於歐洲展開國光疫苗人體試驗、預計於明年6月取得藥證,同時斥資30億元打造流感疫苗新廠去年落成後,隨即生產A(H1N1)疫苗,提供政府防疫使用,帶動公司獲利大幅成長,交出每股稅後純益3.73元新高紀錄,未來在國際市場挹注下,成長動能將逐步擴大,公司預計2011年第2季送件申請直接上市,年底前掛牌。
國光生技目前資本額16.35億元,主要產品為A/H1N1流行性感冒疫苗、流行性感冒疫苗、日本腦炎疫苗及破傷風類毒素疫苗,為亞洲唯一獲歐盟認證之疫苗製造廠。公司的合作夥伴有荷蘭Crucell、日本Kitasato Institute,產品應用範圍在血清、疫苗、檢驗試劑、生物製劑及其菌液、原料等之加工製造買賣、西藥、動物用藥品、化學品及飼料添加物等。全球關注的禽流感、腸病毒疫苗,國光已有明確進度。禽流感因人類無免疫力,疫苗的開發十分重要,國光已開始規劃毒性、安全藥理、及生殖毒理的測試,預計明年7月1日開始執行人體試驗。
面對全球愈來愈多的新病毒危機趨勢下,疫苗廠未來前景被受矚目,國際大廠Johnson & Johnson日前以溢價50%的價值公開併購國光生技之技術合作股東荷蘭疫苗大廠Crucell N.V.,併購後Johnson & Johnson將取代Crucell公司成為國光生技持股超過1成的股東。
高聖凱指出,目前疫苗產業中上中下游關聯非常緊密,通常疫苗製造工廠從上游原料的取得,中游階段的製造加工,以及下游部分的銷售都會採取一貫的控管,這樣才能保證疫苗產品的品質,讓使用者沒有安全上的顧慮。其中上游原料部分,包括化學藥品、胚胎蛋、病毒株,動植物細胞等,疫苗的製作,流感疫苗是用雞胚胎蛋或是細胞株,日本腦炎是用活體動物或是細胞株,破傷風疫苗則是用菌株去作原料。公司上游原料的取得,通常有固定的供應商做長期合約的簽定,以保障原料的來源,並且選擇2家以上的供應商,以確保原料來源的穩定。
國光生技副總高聖凱進一步指出,公司在詹啟賢董事長領導下,新疫苗廠效益逐步顯現、新流感疫苗免疫性以及安全性受國際認同以及製程技術及設備亦獲歐盟認證,將積極搶攻全球人用疫苗市場,不僅營運前景看好外,亦同時規劃進入台灣資本市場,募集資金,厚實營運基礎。
國光生技2009年營收13.69億元,稅後淨利5.88億元,每股稅後純益3.73元;2010年1-8月營收7.29億元,稅後淨利2.87億元,每股稅後純益1.76元,表現亮眼。

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