【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg，即P1101)已獲新加坡衛生科學局(HSA)核准用於治療真性紅血球增多症(PV)。藥華藥表示，將依照規劃正式啟動Ropeg於新加坡上市銷售業務及行銷活動。 PV為骨髓增生性腫瘤(MPN)疾病的一種，根據市場研究，新加坡約有500名PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊(HU)、干擾素等。 藥華藥執行長林國鐘表示，藥華藥於2021年即在新加坡創立子公司，於當地推動臨床試驗、進行藥證申請及行銷活動，布局東南亞市場。感謝團隊的努力和新加坡醫師們的支持，方能達成獲得新加坡PV藥證的重大里程碑，讓Ropeg的全球布局更加完整。公司將持續努力，讓Ropeg可以造福更多東南亞的PV病患。 Ropeg為藥華藥自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約40個國家核准用於PV，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，各地患者用藥人數持續穩定成長。本次再下一城獲新加坡PV藥證，宣示搶攻東南亞MPN市場。