【時報記者郭鴻慧台北報導】行政院日前將《再生醫療法》及《再生醫療製劑條例》(合稱再生雙法)草案送入立法院進行逐條審查。據資誠(PwC Taiwan)發布「全球生技製藥趨勢：再生醫學躍為醫療新主流」，2020~2030年全球再生醫療市場年均複合成長率預計達到13.99%，市場規模上看870.3億美元，預期再生雙法加速立法能為台灣生醫產業帶來高峰，搶佔全球商機。 普華商務法律事務所與台灣醫藥品法規學會昨(20)日舉辦「再生雙法暨再生醫療產業趨勢記者會」，邀請前行政院衛生署署長楊志良、台灣醫藥品法規學會榮譽理事長蕭美玲、台灣醫藥品法規學會常務理事陳鋕雄擔任與談專家、資誠聯合會計師事務所生醫產業協同主持會計師游淑芬擔任主持人、普華商務法律事務所合夥律師林金榮擔任引言人，共議台灣再生醫療產業發展優良環境法律觀點。 前行政院衛生署署長楊志良表示，台灣再生醫療產業將是未來發展的重要產業之一，然而，行政院版再生醫療法草案缺乏全球GMP的標準作為立法標準，這引起了各方的擔憂。考量再生雙法對於台灣生技產業之影響甚鉅，應針對整體產業、生技業者、醫療院所分別訂定合適之管理制度。 楊志良表示，台灣再生醫療產業接軌國際，須注重細胞處理場域之品質規範。綜觀美國、歐盟、日本針對再生醫療，就細胞操作之執行，皆採用GMP、CGMP或PIC/S：GMP之規範。行政院版再生醫療法(以下簡稱本法)草案第11條第2項，就執行細胞操作並未明定應符合之具體品質規範，包括藥品優良製造規範(GMP)及藥品優良運銷規範(GDP)等。呼籲政府須對再生醫療細胞操作規定嚴格要求，以保障病人權益，並亦得使我國再生醫療品質與國際接軌。 台灣醫藥品法規學會(TsRAP)榮譽理事長蕭美玲表示，再生醫療產品屬於生物製劑，需要制定完整的藥品管理制度規範，並強調醫療機構應該比照西藥藥品優良製造規範(PIC/S GMP)、人體細胞組織優良操作規範(GTP)和藥品優良運銷規範等執行細胞操作，以保障病人權益和提高台灣再生醫療品質。 普華商務法律事務所合夥律師林金榮表示，公司法規定再生醫療生技醫藥公司必須經主管機關核准才能成立，並且強調設立這些公司有助於規模化和制度化，但也需要注意非營利性質醫療財團法人已享有稅賦優惠的問題。