個股：高端陷政治風暴，強調新冠疫苗開發投入33億，澄清死亡率未偏高將提告
2022/10/24 10:05 財訊快報／記者何美如報導
近期再陷政治風暴的高端疫苗(6547)，遭指賺取暴利、二期臨床試驗因衛福部食藥署的指引提前一年完成，甚至被指控死亡率較其他疫苗高，對此，高端表示，公司根據食藥署訂定要求於2021年1月開始收案，也強調，國內每種疫苗適用年齡層不同，開打時間也不同，不良事件的通報率自然有落差，對於國民黨智庫召集人陳宜民刻意扭曲事實，已委託律師彙整資料提告。
高端疫苗的新冠疫苗疫苗，在2020年初新冠疫情來襲時，與美國國衛院洽談技術移轉臨床試驗，2021年1月開始收案，一路過關斬將，2021年6月期中分析解盲成功後申請EUA，表現傲視國內同業，更努力走向國際，入選世界衛生組織(WHO)主導的團結疫苗試驗(STV)，也依據巴拉圭及台灣免疫橋接數據，向澳洲藥品管理局（TGA）提交送件。
不過，近期高端再度陷入政治風暴，遭質疑賺取暴利、二期臨床試驗因衛福部食藥署的指引提前一年完成，甚至有媒體引述國民黨智庫召集人陳宜民先生，指控施打高端疫苗的死亡率為BNT2.88倍，指控死亡率較其他疫苗高。
對此，高端也陸續提出澄清強調，高端新冠疫苗累計銷售淨額為新台幣36.2億
元，然而，自2020年起至2022年上半年，在兩年半的時間內，研發及生產新冠疫苗支出合計達33.5億元，累計投入達30-40億元的研發及生產金額，絕非外界誤傳的暴利。也強調，生技醫藥研發有不確定的風險，從國際上來看，各國政府也都積極扶持並獎勵新冠疫苗研發，例如美國曲速行動提供180億美元的疫苗研發補助、各疫苗廠商亦從其他國家政府取得數億至數十億美元的補助。
而高端的新冠疫苗，是根據2020年10月衛福部食藥署訂定「COVID-19疫苗於台灣取得EUA應具備之技術性資料要求」，才開始進行二期臨床試驗設計及規劃，於2021年1月開始收案，同年3月完成受試者收案，依試驗計畫書於6月進行期中分析解盲，解盲成功後同時申請EUA。
對於中時新聞網引述國民黨智庫召集人陳宜民先生言論，指稱「死亡率為
BNT2.88倍 高端防護力受疑恐成破口」，高端表示，其指稱引述之CDC資料，係為「COVID-19疫苗接種後不良事件通報」統計資料，但國內每種疫苗因適用年齡層不同，開打時間不同，不良事件的通報率自然有落差，也舉例來說，國內BNT較晚開打，且BNT適用族群涵蓋低齡族群，因此若僅以通報率來看，AZ死亡相關的時序通報自然會遠遠高於BNT。在未校正情形下，此數值並不具有科學分析意義。也決定對具有醫學與公衛學識背景的陳宜民硬起來，認為其刻意扭曲事實，刻意引導媒體進行「死亡率為 BNT 2.88倍」等不實報導，已委託律師彙整資料，將對陳宜民先生提告。