《生醫股》長聖新藥 向美FDA提治療急性心肌梗塞臨床試驗審查申請



2022年8月8日 週一 下午4:34


【時報-台北電】長聖(6712)新藥UMSC01向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial InfarctionAMI)Phase Ⅱa臨床試驗審查申請。
長聖新藥異體臍帶間質幹細胞(UMSC01)，用於治療急性心肌梗塞(Acute Myocardial InfarctionAMI)，已向美國FDA提出治療急性心肌梗塞Phase Ⅱa臨床試驗審查申請。預計完成時間將依主管機關審查時間而定。
長聖表示，依據GlobalData資料顯示，全球罹患急性心肌梗塞之人數預期在2025年達到3062萬人，2015至2025年度複合成長率(CAGR)為2.03%，顯示其市場需求性仍持續成長。（編輯：沈培華）