FDA指莫德納疫苗不符做加強針標準
工商時報 鍾志恆 2021.10.13
莫德納疫苗示意圖。圖／美聯社

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美國食品藥物管理局（FDA）的科學家在12日發表報告指出，莫德納的新冠疫苗不符合FDA以之做為第三劑加強針的標準，可能跟注射兩劑莫德納疫苗後，其防護力仍然很強有關。
FDA報告指出，資料顯示以莫德納疫苗做加強針，雖然能增加抗體濃度，但由於已注射過兩劑莫德納疫苗後的抗體濃度仍然後高，因此注射加強針的前後，人體內的抗體濃度沒有太大差異。
FDA的外部專家顧問計劃在本周稍後開會，討論莫德納疫苗是否適合做為加強針，但該FDA內部專家報告在這會議舉行之前，發表其對有關莫德納數據的評論。
只要FDA批准某款疫苗做加強針，美國疾病管制與預防中心（CDC）的顧問小組就會在下周開會，討論誰能夠接受該疫苗做加強針。
莫德納正在向美國主管機關，申請批准讓其新冠疫苗做第三劑加強針。
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