個股：永昕H1 EPS 0.32元勝去年，產能與技術併進，瞄準全球生物藥CDMO趨勢
2021/08/18 12:05 財訊快報／何美如報導

永昕生醫(4726)轉型成效初步顯現，2021年上半年EPS達0.32元，已賺贏去年全年！聚焦全球CDMO市場，將加速建置GMP二廠並密集籌備GMP三廠的設立，同時也著眼於異體細胞治療、ADC藥物、基因治療等新世代產品與技術的開發，期待打造新一波成長引擎。此外，永昕也宣布竹北生醫園區的全新企業營運總部暨研發中心正式落成啟用，期待在此醞釀新一波產業變革。

董事長林榮錦表示，看好全球生物藥CDMO發展趨勢，永昕不斷藉由擴充國際規格之產能、優化技術與設備並投入新世代產品與技術研發，深化自身核心競爭力。隨著永昕GMP二廠工程如期推進以及研發中心的啟用，永昕成長爆發指日可待。此外，永昕也正積極籌備專為創新療法打造之GMP三廠興建計畫，期待於五年內成為傳統生物藥、異體細胞治療、ADC藥物及基因治療等全方位新技術領域之全球生物藥生產基地。

因應生物藥開發之特性，永昕也致力於平衡短中長期營運重心，短期透過「小量多樣」，以客製化服務、新技術及創新產品組合爭取早期案源，並協助客戶陸續將專案推進至GMP製造。長期則主打「大量少樣」，以國際規格產能、價格優勢爭取晚期轉廠等大筆生產訂單，也因此，加速建置GMP二廠並密集籌備GMP三廠的設立，期待打造新一波成長引擎。

永昕GMP一廠優化與擴充產能的部分已於2020年完工，目前哺乳細胞生產製造線總產能達2500升、微生物產線最大產能達200升並預計於2024年前陸續進行FDA、EMA及PMDA之查廠。此外，GMP二廠工程如期推進，目前已陸續引進全球知名製程設備，並預計於今年底興建完成，在2022年確效投產。

全球生物藥開發的浪潮下，又以ADC藥物、異體細胞治療及基因治療等創新療法備受市場關注。根據市調機構統計，2020年全球細胞與基因治療市場達到123億美元，預計於2026年成長至443億美元，而mRNA療法更因為新冠疫苗獲得青睞，大幅增加藥品研發的數量以及加速開發進程，潛力無窮。

此外，永昕也宣佈竹北研發中心正式啟用，該研發中心包含微生物製程開發及產程放大實驗室，並引進全球生命科學產品領導品牌Cytiva的連續式製程設備，進一步拓展新穎連續式製程技術的開發能力，共同打造台灣第一個連續式平台衛星實驗室。連續式製程技術為當代尖端技術，並為全球生物藥廠之「商業化量產」帶來更優質的解決方案。

永昕上半年營收約達4億元，與去年同期相比，CDMO業務成長1.66倍，EPS達0.32元，賺贏去年全年獲利。目前CDMO營收來源超過90%是來自於亞洲的專案並逐步拓展歐美市場。執行專案量亦顯著成長，去年永昕新增來自於日本、台灣、新加坡及歐洲共8個專案，統計至今年上半年，已有7個專案進入臨床一期或二期並有2項臨床三期專案預計於2023-2024年進入市場，而指標客戶韓國上市公司SCD（KOSDAQ：000250）的生物相似藥預計2023年取得上市許可，可望帶來穩定成長動能。