中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨（16）日表示，高端疫苗（6547）與聯亞生技兩家國產疫苗廠，目前緊急授權許可（EUA）還沒通過，若有通過也會讓大家選擇。指揮中心發言人莊人祥補充說，國產疫苗若是通過EUA，仍需經由衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）諮詢委員審議，才能決定是否列入公費施打項目。


指揮中心昨日召開記者會，並公布新增29例本土確診及三例境外移入。由於國內第三輪疫苗施打登記延至下周一才收單，昨日公布全台共有804萬人完成登記，但其中有419萬人只願意施打莫德納疫苗。

有媒體詢問陳時中，依台灣目前買到的莫德納疫苗，數量並不足以應付第二、三輪疫苗施打，是否就會改打國產疫苗。陳時中回應，國產疫苗EUA還沒通過，有通過也會讓大家選擇，並不會為了要衝高施打比率而施打，但如果疫苗效果好，又能增加涵蓋率也是一舉數得。

陳時中的發言，是否代表國產疫苗通過EUA之後，民眾可以選擇「要」或「不要」國產疫苗？莊人祥說「確實如此」；他表示，高端疫苗與聯亞生技兩公開發的新冠疫苗，目前須先經過EUA審查，一旦通過EUA，還需經過ACIP諮詢委員的審議，才能決定是否列入公費施打項目。

自今年5月下旬開始，當國內疫情爆發，而國際採購的疫苗遲遲未能運抵台灣時，指揮中心卻公布疾管署已經與兩家國產疫苗廠各自簽了500萬劑採購協議，消息一出引發全民譁然，更有多位專家、如中研院院士陳培哲、台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒公開疾呼不可，主因兩家國產疫苗廠的新冠疫苗，只做到臨床二期的期中分析數據公布。

而疾病管制局首任局長、陽明交大公衛所兼任副教授張鴻仁則建議，兩項國產疫苗只做完臨床二期試驗， 就算通過EUA，應開放讓民眾自由選擇是否施打。