2021-06-28 00:37經濟日報 記者周克威／台北報導

藥華藥（6446）旗下的P1101為新一代長效型干擾素，用於治療PV（真性紅血球增生）的藥證申請補件，已獲美國FDA受理。此前P1101已獲台灣和歐盟核准用於治療真性紅血球增多症。



分析師表示，另與P1101同為長效干擾素的Virafin，在印度已獲緊急核准用於治療新冠肺炎輕中症病患；再者，根據台灣衛署醫字第0990262180 號函「藥品仿單核准適應症外的使用（Off Label Use）原則」，藥華藥已準備好與台灣各大醫療院所合作，期望P1101能即時協助治療台灣新冠肺炎患者。

然而，鑑於藥華藥自行銷售美國市場能否創造不錯的銷售額，仍有待觀察，且藥華藥與AOP的國際仲裁敗訴，須支付潛在的鉅額賠償金，且扭轉敗訴的可能性不高，因此暫保守看待藥華藥營運表現。

此外，藥華藥5月營收年減61.4%、月增7.3%，累計今年前五月營收年增率達87.4%；法人機構表示，從價值面來看，藥華藥目前股價淨值比（PB）7.5倍，高於市場平均值，而從去年第1季至今年第1季為止的五個季度均為虧損，因此沒有本益比數值。