華爾街日報報導，大約1000萬劑準備要出口的嬌生（Johnson & Johnson）新冠疫苗，雖出自受汙染問題困擾的一間美國巴爾的摩工廠，美國食品藥物管理局（FDA）檢查後認定適合使用，核准其出口。

美國FDA在11日表示，兩批由Emergent BioSolutions巴爾的摩工廠生產的嬌生新冠疫苗，適合使用。但FDA同時也說，還沒有認證該工廠的生產設施，會與嬌生和代工的Emergent藥廠「繼續處理認證事宜」。

知情人士告訴華爾街日報，FDA放行了兩批疫苗，數量大約是1000萬劑。其中一位高層官員表示，在這之外，約有6000萬劑嬌生疫苗因為有汙染之虞，被判定不適用。他證實了紐約時報稍早報導大量嬌生疫苗必須棄用的消息。

這位官員說，未來幾周內，位於巴爾的摩的這家製藥廠，還會有合計1.2億劑的嬌生和AZ疫苗陸續完成檢查，通過後就能夠出口。

這家由Emergent營運的工廠，同時取得嬌生與AZ的授權代工。

4月30日時FDA發出對該廠的檢查結論報告，認為工廠沒有採取正確方法，避免兩種不同疫苗生產線的交叉汙染，之後開始檢查該廠已製作的疫苗適不適用。

華爾街日報強調，數量如此龐大的嬌生與AZ疫苗若能確認可用並順利出口，供有需要國家的民眾施打，可以幫助數千萬人免疫。