高端疫苗（6547）10日公布臨床二期期中分析結果，並未讓外界對這支疫苗的質疑減少；且隨著衛福部部長陳時中在立法院接受質詢，有關高端等國產疫苗爭議更浮上檯面， 歸納起來共有三大點：採購價格全球第二貴、免疫橋接取代三期試驗、無國際疫苗護照認證。


爭議一：採購價格全球第二貴。產量過小、無國際訂單，技術取得與代工成本高
根據政壇披露資料顯示，政府採購高端疫苗，單劑量包裝為每劑881元，多劑量包裝為每劑810元；尚未解盲的聯亞生的疫苗則為多劑量包裝，每劑750元。相較之下，輝瑞BNT疫苗每劑19.5美元（新台幣540元）；莫德納疫苗15美元（新台幣416元），AZ疫苗約3.95美元（新台幣111元）。全世界只有大陸國藥疫苗單價人民幣300元（新台幣1200元）比高端價格高。

政府將採購的高端疫苗單價排名世界第二高，主要是不僅產量少，技術取得與代工成本也高。高端最早是向美國國衛院取得病毒抗原，又向美國Dynavax生技公司取得佐劑授權；接著在製程方面，高端疫苗原液代工是台康生技，填充分裝則交給台灣東洋，每個代工的公司都要從中獲利，成本當然壓不下來。

爭議二：免疫橋接取代三期試驗。全球未有疫苗以此通過EUA緊急授權前例

台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒認為，食藥署公布國產疫苗與AZ疫苗「免疫橋接」，這絕對不是國際標準，應讓衛福部自己向國人解釋。如果是去年10月全球都沒有疫苗、人心惶惶之際，訂出這樣的標準他沒話說，但今年2月全球已經有四支有效疫苗，食藥署遲至6月才訂出的技術準則，是不是應該要有新的思考？

陳建煒認為，臨床二期是做安全性，三期是做保護力。醫學文獻及醫療產品發展過程中，初期人體試驗有效，但大規模臨床試驗發現是無效或有害的案例太多了，再具有吸引力的理論，還是需要大規模臨床試驗加以驗證，這才是近代實證醫學的精神。

爭議三：無國際疫苗護照認證。未做三期試驗，接種者出國仍有檢疫麻煩

陳時中在立法院接受質詢時被問到國際疫苗護照。由於歐盟成員國預計7月推出數位證明，通過證明要件，就可往返歐洲這些國家，但高端疫苗的疫苗只做到二期臨床，三期臨床還沒做，國人如果施打，是否有無法及時得到國際認證的可能與風險。陳時中坦言，國產疫苗確實有無法得到國際認證的風險，因此會提醒民眾，疫苗在世界的情況是如何。

不過儘管高端疫苗爭議仍多，但昨天恢復交易後，立即以漲停板價275.5元一價成交到底。