個股：疫苗獲採購遭議，高端澄清，所簽合約屬預採購合約，安全有效才交貨
2021/06/01 09:05 財訊快報／記者何美如報導

高端疫苗(6547)與疾管署正式簽訂新冠肺炎採購和瘀，含開口合約最多1000萬劑，引發外界諸多討論，5月31日股價利多不漲更苦吞一根跌停。對此，高端發出聲明表示，二期臨床資料解盲後，試驗結果將呈交主管機關審查，與疾管署簽訂之「預」採購合約，在安全性及有效性符合標準並取得主管機關核可後，方得交貨協助台灣防疫。

高端的候選疫苗MVC-COV1901技轉自美國國衛院(NIH)的基因重組S-2P棘蛋白技術，並於去年12/30開始收案，超過4000名受試者參與，第二劑施打數據，抗體濃度等數據資料預計5月底、6月初就會出爐，屆時就會送件申請緊急授權。

高端已於5月與衛生福利部疾病管制署完成「110年國內COVID-19疫苗採購（案號CL110017）合約簽署，合約採購標的為「高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)」，合計500萬劑疫苗採購，另附上限500萬劑之後續擴充。不過，由於高端尚未完成三期臨床試驗，引發市場諸多討論。

對此，高端發出聲明稿表示，國產疫苗為國內防疫佈局中一環，為滿足國內防疫需求，公司期待台灣盡快取得不同國內外廠家的合法疫苗，以維護國民生命健康。

高端強調，公司自2016年起與美國國衛院(NIH)合作研發疫苗，2020年初新冠肺炎疫情爆發，公司即積極聯繫NIH並簽署授權合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，於台灣進行研發及生產。

執行中的二期臨床試驗係依食藥署規範執行，資料解盲後，試驗結果將呈交主管機關審查。公司與疾管署簽訂之預採購合約，在安全性及有效性符合標準並取得主管機關核可後，方得交貨協助台灣防疫。

新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。